“혁신적인 신약 개발을 함께 만들어갈 Clinical Trial Assistant를 찾습니다”

MediRama는 역동적인 임상개발 컨설팅 기업으로, 글로벌 제약·바이오 기업의 혁신적 R&D를 지원하며 함께 성장하고 있습니다.

국내외의 임상시험 현장에서 문서 관리부터 사이트 운영 지원까지 다채로운 경험을 쌓으며,

빠르게 성장하는 임상개발 전문가로 도약할 기회를 잡아보세요.”

Website: www.medirama.co.kr

Responsibilities:

• Assist in the preparation, distribution, and tracking of essential clinical trial documents.

• Support to maintain and update the Trial Master File (TMF) to ensure compliance with regulatory standards

• Assist to track study milestones, patient enrollment progress, and key trial metrics.

• Coordinate investigator and study team meetings, including logistics, agendas, and minutes.

• Assist in site activation activities, including the distribution of study materials and site communication.

• Facilitate the shipment and tracking of study supplies, investigational products, and site materials.

Qualifications:

• 1-2 years CTA experience

• Minimum one year clinical research experience strongly preferred.

• Written and verbal communication skills including good command of English language.

• Effective time management and organizational skills.

• Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers, and clients.

• Basic knowledge of applicable clinical research regulatory requirement, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International

Conference on Harmonization (ICH) guidelines as provided in company training.

• Knowledge of applicable protocol requirements as provided in company training knowledge.

Additional information :

• 직책 및 직급: 직책 및 한글 직급 협의 후 결정 가능

• 급여 사항: 협의 후 결정

• 고용 형태: 정규직/경력직

Recruitment Process:

• 전형방법: 1차 서류전형/2차 & 3차 면접전형

• 제출 서류: 한글 이력서/자기소개서, 영문 이력서/자기소개서

• 채용 담당: 온라인 지원, HR@medirama.co,kr

• 마감일: 2025년 9월 30일

Others

• 면접은 서류전형 합격자에 개별 통지합니다.

• 제출하신 서류는 일체 반환하지 않습니다

• 입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.

• 기타 문의 사항은 반드시 E-mail로 문의바랍니다.