[메디칼업저버 신형주 기자] 국내 1호 임상시험수탁기관(Contract Research Organization, CRO)인 씨엔알 리서치와 임상개발전문기업(Clinical Development and Research Organization, CDRO) 메디라마가  공동 발전 및 임상개발 관련 상호교류 협력을 위한 업무협약을 최근 체결했다. 

이번 협약을 통해 양사는 전문성과 축적된 경험을 바탕으로 임상개발 전략부터 다양한 임상시험의 수행에 이르기까지 신뢰성 있고 유기적인 협력관계를 형성한다.

협약을 통해 각 회사는 보유하고 있는 역량과 자원을 활용해 상호 이익이 될 수 있도록 △신약 임상개발 전략 컨설팅 △임상개발 전략수립 및 임상결과 분석 등에 대한 교육모듈 개발 및 진행 △메디라마 주관 임상시험에 대한 전방위적인 지원할 방침이다. 

씨엔알 리서치는 다양한 치료 분야에서 1600개 이상의 프로젝트를 성공적으로 수행했다. 
축적되고 검증된 역량으로, 국내 등록임상연구(IND/NDA) 연구에서 견고하고 성공적인 글로벌/다국적 연구 경험을 보유해 CRO업계 1위를 차지하고 있다. 

메디라마는 신약개발에 주력하는 바이오벤처들이 비임상을 마친 후 프로젝트를 맡기면, 개발전략을 세워 임상시험을 제대로 진행할 수 있도록 설립된 회사다. 

임상시험을 수행하는 것뿐만 아니라, 신약개발 사업화를 위해 기술이전이 성사될 수 있도록 돕는 업무까지 한다.

새로운 산업 패러다임을 이끄는 선구자가 되기 위해 씨엔알 리서치와 메디라마는 전략적 파트너십을 맺고 임상시험을 성공적으로 수행해 나갈 계획이다. 

이를 바탕으로 글로벌 임상 역량을 향상시키고 플랫폼 기능을 강화해 글로벌 임상 시험의 모든 단계에서 한국 기업의 요구에 맞는 최상의 서비스를 제공하기 위해 노력할 예정이다. 

윤문태 씨엔알 리서치 대표이사는 “메디라마와의 협업모델을 통해 임상 개발 단계부터 사업개발(BD)을 고려한 임상전략을 제공하고, 실제 비용 효율적으로 높은 수준의 해외 및 국내 임상을 수행 할 수 있도록 지원할것”이라고 말했다.

문한림 메디라마 최고과학책임자는 “씨엔알리서치와 메디라마의 새로운 협업 모델을 통해 신약의 승인 가능성을 극대화해 궁극적으로 글로벌 성공 사례를 만들 것”이라며 “두 회사가 가진 전문성을 활용하면 국내 신약개발의 새로운 교두보가 될 것”이라고 기대함을 나타냈다.